据国家药品监督管理局消息，3月31日，全球创新生物制药公司优时比宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液(商品名:优迪革reg;)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
此次获批不仅为AChR阳性患者带来新的治疗选择，更突破了目前国内MuSK阳性患者长期缺乏有效治疗手段的困境，推动中国重症肌无力诊疗迈入精准治疗新时代。
声明：本网转发此文，旨在为读者提供更多资讯信息，所渉内容不构成投资、建议消费。文章内容如有疑问，请与有关方核实，文章观点非本网站观点，仅供读者参考。
计划总投资231亿元，大众安徽宣布继续投资合肥
5月28日，大众汽车集团(中国)大众安徽首席财务官哈约根表示，大...
售19.98-27.98万元 2023款亚洲龙正
网易汽车5月28日报道 日前从官方获悉，2023款亚洲...
如何健康喝酸奶？靠谱的指引来了
解惑专家：肖本熙中国营养学会骨营养健康分会常委、广东省人民医院营...
科学家用超声波刺激动物大脑让其实现冬眠，未来可用
，近日华盛顿大学圣路易斯分校的一支多学科团队，开发出一种创新的无...
宏利基金总经理高贵鑫：借鉴海外成功经验，中国养老
5月25日，在“养老新基遇”2023养老投资高峰论坛暨天天基金“...
护肤品怎么选？了解肌肤需求是关键
护肤品是很多人生活中不可或缺的产品，不少爱美的消费者想通过有针对...
