海普瑞09989：H1710注射液完成I期临床试验首例受试者入组及首次给

:H1710注射液完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药)

智通财经APP讯，海普瑞发布公告，公司近期已完成其自主研发的创新候选药物H1710注射液(H1710)的I期临床试验首例受试者入组及首次给药。

H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物，是公司自主研发的高效高选择性的乙醯肝素酶抑制剂。乙醯肝素酶在多种恶性肿瘤中高表达，并且与肿瘤的生长和转移密切相关。H1710通过抑制乙醯肝素酶的活性和表达，展现出抗肿瘤作用。作为靶向乙醯肝素酶的全新化合物，H1710具有更为合理的链长和独特的柔性结构，是一种高效、高选择性的乙醯肝素酶抑制剂。

本次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究，评价H1710在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性，为H1710的首次人体试验，计划在三家研究中心开展，预计入组约36名患者。

H1710是以乙醯肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤的创新药物。据公司所深知，截至本公告日期，于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品获批准上市。